Рекомендуем, 2019

Выбор редакции

Рак: ученые показывают, как повысить лучевую терапию
Что вызывает имплантационное кровотечение?
Что вызывает давление в мочевом пузыре?

Герпесвирусы могут быть уничтожены с помощью техники редактирования генов

Герпесвирусы ответственны за множество инфекций и заболеваний, включая герпес, опоясывающий лишай, генитальный герпес и даже некоторые формы рака. Теперь новое исследование показывает, как революционная методика редактирования генома под названием CRISPR / Cas9 может уничтожить эти вирусы раз и навсегда.


Исследователи говорят, что инструмент редактирования генов CRISPR / Cas9 обещает устранить герпесвирусы.

Соавтор исследования Ферди Р. ван Димен, Университетский медицинский центр Утрехта, Нидерланды, и его коллеги недавно опубликовали свои выводы в журнале. PLOS патогены.

CRISPR / Cas9 - это новая система, которая позволяет исследователям нацеливать и изменять геном организма, вырезая, добавляя или заменяя части цепей ДНК.

Этот инструмент для редактирования генов вызвал большой интерес в медицинском мире, и исследователи утверждают, что эта технология может помочь в лечении различных заболеваний.

В начале этого года, например, исследование, опубликованное в журнале Наука показали, как CRISPR / Cas9 восстанавливает мышечную функцию на мышиной модели мышечной дистрофии Дюшенна.

В этом последнем исследовании ван Димен и его коллеги решили выяснить, может ли CRISPR / Cas9 быть эффективным инструментом для уничтожения герпесвирусных клеток в клетках человека.

Существует всего восемь герпесвирусов, которые, как известно, заражают людей. Как только человек заражается одним или несколькими из этих вирусов, он дремлет в клетках хозяина на всю жизнь; Вирусы могут активироваться в любой момент и вызывать симптомы.

Исследователи сосредоточились на трех вирусах герпеса: вирус простого герпеса типа 1 (HSV-1), цитомегаловирус человека (HCMV) и вирус Эпштейна-Барр (EBV).

ВПГ-1 является причиной герпеса, а ВПГ-кератит - инфекцией роговицы глаза. HCMV может вызывать врожденные дефекты, а EBV может вызывать мононуклеоз и некоторые виды рака, такие как лимфома Беркитта.

CRISPR / Cas9 ликвидировал 95 процентов скрытого EBV

Во-первых, исследователи адаптировали технологию CRISPR / Cas9 для включения направляющих РНК (гРНК), которые представляют собой последовательности молекул, которые помогают нацеливаться на важные части вирусного генома.

При применении этой технологии к клеткам лимфомы, инфицированным EBV, исследователи обнаружили, что гРНК способны нацеливаться на определенные последовательности ДНК EBV в латентной фазе, и это вызвало развитие мутаций в этих областях.

Команда объясняет, что эти мутации вызывают потерю функции EBV и приводят к нестабильности молекул вирусной ДНК.

Используя две специфические рРНК для нацеливания на ген, имеющий решающее значение для функции EBV, исследователи обнаружили, что они смогли удалить около 95 процентов латентного EBV из клеток лимфомы.

Затем исследователи применили модифицированный инструмент CRISPR / Cas9 к клеткам лимфомы, инфицированным HCMV, и обнаружили, что некоторые рРНК нарушали репликацию HCMV в клетках во время активной фазы.

Тем не менее, они также идентифицировали варианты HCMV, которым удалось избежать техники редактирования генов, что означает, что CRISPR / Cas9 необходимо будет применять одновременно к нескольким участкам HCMV, чтобы предотвратить возникновение устойчивых геномов HCMV.

Находки «открывают новые возможности для лечения герпесвирусов»

Наконец, они протестировали адаптированный инструмент CRISPR / Cas9 на клетках лимфомы, инфицированных HSV-1. Несмотря на быструю репликацию этого вируса - относительно HCMV - команда обнаружила, что некоторые рРНК снижают репликацию HSV-1 в активной фазе.

Комбинируя две рГНК, которые были способны нацеливаться на два связанных с HSV-1 гена, команда смогла полностью остановить репликацию HSV-1.

Тем не менее, во время латентной фазы исследователи обнаружили, что они не смогли использовать систему CRISPR / Cas9 для редактирования генома HSV-1.

Тем не менее, Ван Димен и его коллеги считают, что их результаты указывают на то, что CRISPR / Cas9 демонстрирует перспективность в качестве эффективного инструмента для ликвидации герпесвирусов:

«Ориентируясь на сайты в геномах трех разных герпесвирусов (HSV-1, HCMV и EBV), мы показываем полное ингибирование репликации вируса и в некоторых случаях даже эрадикацию вирусных геномов из инфицированных клеток.

Результаты, представленные в этом исследовании, открывают новые возможности для разработки терапевтических стратегий борьбы с патогенными вирусами герпеса человека с использованием новых технологий геномной инженерии ».

Узнайте, как препарат, используемый для лечения сердечной недостаточности, также может помочь в лечении герпесвирусов.

Популярные категории

Top