Рекомендуем, 2020

Выбор редакции

Риск смерти почти удваивается при тяжелом псориазе
Состояние психического здоровья среди студентов в США растет
Чего следует избегать во время беременности

Редактирование генов для профилактики рака на самом деле может вызвать рак

CRISPR-Cas9 - это замечательный инструмент для редактирования генов, который, как надеются ученые, они смогут использовать для предотвращения рака. Тем не менее, новое исследование предупреждает, что использование этой самой стратегии может увеличить риск развития рака.


Ученые обнаружили, что редактирование генов может помочь нам предотвратить рак. Но может ли это вызвать рак?

В последние несколько лет наблюдается растущий интерес к разработке редактирования генома или «редактирования гена».

Редактирование генов - это использование высокочувствительных и точных технологий, которые позволяют специалистам изменять сегменты человеческой ДНК в терапевтических целях.

В частности, ученые заинтересованы во вмешательстве в генетические варианты, которые могут повысить риск развития некоторых заболеваний, включая рак.

Но хотя говорят, что редактирование генов - и, в частности, инструмент точного редактирования, называемый CRISPR-Cas9, - обещает, новое исследование предупреждает, что нам было бы неплохо не делать пока никаких выводов.

Две независимые исследовательские статьи теперь опубликованы в журнале Медицина сейчас оба сообщают, что инструменты редактирования генов могут, по сути, непреднамеренно повысить риск развития рака, нарушая очень тонкий клеточный механизм.

В одном исследовании, проведенном доктором Эммой Хаапаниеми и его коллегами из Института Каролинска в Стокгольме, Швеция, и Хельсинкского университета в Финляндии, было обнаружено, что использование CRISPR-Cas9 для редактирования ДНК в клетках человека может иметь нежелательные последствия.

Как CRISPR может увеличить риск рака

При тестировании CRISPR-Cas9 на клетках человека in vitro доктор Хаапаниеми и ее команда отметили, что процесс редактирования может активировать белок р53, который связывает ДНК.

Следовательно, в клетках, где присутствует р53 и он становится активным, он будет реагировать на «восстановление» ДНК, где CRISPR-Cas9 «врезался».

Это противодействие может замедлить или ингибировать эффективность инструмента редактирования генома, что означает, что CRISPR-Cas9 лучше всего работает в клетках, в которых отсутствует р53, или которые не могут активировать этот белок.

Но есть одна загвоздка: р53 также является супрессором опухолей, поэтому в клетках, где р53 отсутствует или не работает, это может привести к ненормальному размножению клеток и, следовательно, к злокачественности.

«Выбирая клетки, которые успешно восстановили поврежденный ген, который мы намеревались исправить, мы могли бы также случайно отобрать клетки без функционального p53», - объясняет доктор Хаапаниеми.

И «если их пересадить пациенту, как при генной терапии наследственных заболеваний, - предупреждает она, - такие клетки могут вызвать рак, что вызывает опасения за безопасность генной терапии на основе CRISPR».

Побочные эффекты редактирования генов должны быть рассмотрены

Из-за этих опасений и рисков ученые, участвовавшие в недавнем исследовании, настоятельно рекомендуют, чтобы исследователи, изучающие терапевтический потенциал инструментов редактирования генома, также серьезно рассмотрели возможные побочные эффекты и способы их устранения.

«CRISPR-Cas9 - это мощный инструмент с потрясающим терапевтическим потенциалом», - признается соавтор исследования доктор Бернхард Шмирер.

Однако он добавляет, что к нему следует относиться с большой осторожностью, поощряя проведение дальнейшей работы для полного понимания последствий взаимодействий CRISPR-Cas9 и p53 на клеточном уровне.

«Как и все виды лечения, - говорит он, - терапия на основе CRISPR-Cas9 может иметь побочные эффекты, о которых должны знать пациенты и лица, обеспечивающие уход».

«Наше исследование показывает, что будущая работа над механизмами, запускающими p53 в ответ на CRISPR-Cas9, будет иметь решающее значение для повышения безопасности терапии на основе CRISPR-Cas9».

Доктор Бернхард Шмирер

Популярные категории

Top